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2seventy bio se redresse après que le groupe d'experts de la FDA a approuvé l'utilisation élargie des thérapies CAR-T
information fournie par Reuters 18/03/2024 à 14:08

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

18 mars - ** Les actions de 2seventy bio TSVT.O ont bondi de 21,7 % à 4,88 $ avant la mise sur le marché après que les conseillers du régulateur américain de la santé ont voté en faveur d'autoriser l'utilisation des thérapies cellulaires de Johnson & Johnson JNJ.N et de Bristol Myers Squibb BMY.N en tant que traitements précoces pour un type de cancer du sang

** Les 11 membres du panel de la FDA ont unanimement reconnu que les avantages du traitement Carvykti de JNJ et Legend Biotech LEGN.O l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce

** Seulement huit personnes ont voté en faveur de l'Abecma de BMY et de son partenaire TSVT

** Mercredi dernier, les examinateurs de la FDA ont fait part de leurs préoccupations au sujet d'une série de décès précoces observés dans les études de phase tardive des deux thérapies

** Carvykti et Abecma sont approuvés par la FDA pour traiter les patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures

** Les actions de TSVT ont perdu 6% depuis le début de l'année et près de 60% au cours des 12 derniers mois jusqu'à vendredi

** Les actions de BMY ont augmenté de 0,3% avant la cloche, tandis que les actions de JNJ ont baissé légèrement et les actions de LEGN ont baissé de 1,5% sur de faibles volumes

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